【出 处】：

【作 者】：

【摘 要】【目的】分析儿童注意缺陷多动障碍（attention deficit hyperactivity disorder,ADHD）与儿茶酚-O-甲基转移酶（catechol-O-methyltransferase,COMT）基因第158位密码子G→A点突变所引起的缬氨酸→甲硫氨酸（Val158Met）的错义突变多态性的关系。【方法】采用实时荧光定量PCR技术,分析了110例ADHD儿童与90例正常儿童COMT基因Val158Met多态性的位点频率。【结果】病例组A等位基因的频率为22.73%,而对照组为23.33%,两组差异无统计学意义（χ2=0.021,P〉0.05）。COMT各基因型的分布频率在病例组和对照组之间差异也无统计学意义（χ2=3.668,P〉0.05）。【结论】COMT基因Val158Met多态性可能与儿童ADHD无关联。